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　　羥胺鹽涉及到的反應(yīng)類型：

　　首先就是氨類的基礎(chǔ)反應(yīng)通常羥胺或者羥胺鹽都可以進(jìn)行的如

　　1.酮或者醛的羰基反應(yīng)，脫水得到希夫堿（肟化就屬于此類）。

　　 

　　2.氨解，胺類和羧酸衍生物反應(yīng)，得到酰胺。

　　

　　再就是對于羥胺這種特殊的氨類來說通常涉及以下的反應(yīng)

　　1.酸性條件下羥胺的羥基可以脫除
　　
　　

　　2.羥胺在堿性條件下一般不會(huì)脫去羥基，而是會(huì)進(jìn)行親核加成

　　3.羥胺可以與氰基加成，生成偕胺肟中間體

　　

　　4.羥胺可以和醛反應(yīng)脫水得到氰基（一種比較安全的氰基構(gòu)建方法，通常先構(gòu)建醛基，然后醛基和羥胺成肟，肟脫水得到氰基。）

　　5.羥胺可以成肟進(jìn)行貝克曼重排

　　

　　6.肟可以水解為原來的酮或者醛（一種非常巧妙的獲得醛酮和羥胺衍生物的方法）

　　通常來說硫酸羥胺和鹽酸羥胺在實(shí)際使用中差距不大，但是由于溶解度差異，在同樣20℃的水溶液中硫酸羥胺的飽和溶液中羥胺的溶解度為235.9g/L，鹽酸羥胺在同樣條件下羥胺的溶解度為223.3g/L，加上反應(yīng)中不同底物的不同鹽型有溶解度差異，因此會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)的收率有些許的不同。

　　通常情況下兩種羥胺鹽在反應(yīng)中的收率應(yīng)該可以控制在五個(gè)點(diǎn)以內(nèi)，但是極端情況下，尤其是羥胺用來做手型結(jié)構(gòu)或者反應(yīng)產(chǎn)物中溶解度差異巨大的時(shí)候不同羥胺鹽做下來最終的收率能有一倍以上的收率差異。